Zbiórka pieniędzy na operację w trakcie trwania VI Biegu po Moczkę i Makówki.

Alan urodził się 25 maja 2016 roku. Dziecko ma rzadką wadę układu kostnego tzw. brak kości strzałkowej zwany Fibular hemimelia – (FH) . Oznacza to brak kości strzałkowej i krótszą kość piszczelową. Rodzice chłopca zbierają pieniądze na operację.

Jeszcze przed jego urodzeniem, lekarze skazali Alanka na amputację, jednak jego rodzice postanowili walczyć.

Inne wady, z którymi na co dzień zmaga się Alan to:

  • prawa noga krótsza 5,5 cm,
  • niestabilność rzepki,
  • brak trzech palców u jednej z nóg,
  • koślawa stopa,
  • koślawość stawu skokowego oraz kolana,
  • skrócona prawa kość udowa.

Alan musi przejść operację w wieku mniej więcej 18 miesięcy do 2 lat, będzie to zabieg SUPERankle z wydłużeniem kości piszczelowej oraz włożenie płytki do kości udowej, do korekcji koślawości. Umieszczony zostanie także stabilizator w kolanie. Kolejna operacja będzie czekać dziecko w wieku 4-6 lat oraz 9-12 lat, ale teraz skupiamy się nad tą pierwszą operacją – mówią rodzice chłopca. – Zbieramy pieniądze na operację, mamy dwie możliwości – na Florydzie u Dr. Paleya lub tutaj – w Polsce.

Więcej informacji na: http://rycerzeiksiezniczki.pl/kids/alan/

Wierzymy w dobre serca biegaczy i dlatego prosimy o wsparcie dla Alanka!!!

 

Leave a Reply

Close